Отделение клинико-генетической диагностики | Корпоративный фонд "University Medical Center"

Отделение клинико-генетической диагностики


Отделение клинико-генетической диагностики в настоящее время является единственным научным подразделением в Республике Казахстан, где проводятся современные генетические исследования пациентов с врожденной и наследственной патологией, выполняет функции научно-консультативного и методического центра.



Все отделения UMC

Выбор центра

Республиканский диагностический центр

Национальный научный центр материнства и детства

Национальный центр детской реабилитации

Кызылординский филиал КФ UMC

University Health Center

UMC

Выбор отделения

Отдел ведения беременных Отдел гинекологии Отдел медицины плода Департамент педиатрии (Амбулатория) Отдел Check-up Отдел гастроэнтерологии и гепатологии Отдел кардиологии и ревматологии Отдел клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии Отдел медико-профилактической работы Отдел неврологии Отдел сложной соматики Сектор амбулаторной хирургии Отдел оториноларингологии Отдел эндоскопии Отдел офтальмологии Центр лабораторной медицины Отдел микробиологической лаборатории Отдел общеклинической лаборатории Отдел экспресс-лаборатории Отдел лучевой диагностики Отдел радиоизотопной диагностики Отдел ультразвуковой диагностики Акушерско-гинекологическое приемное отделение Акушерское отделение №1 (дородовое) Акушерское отделение №2 с родильным блоком (послеродовое) Акушерское отделение №3 (платное) Операционный блок акушерско-гинекологический Отделение женских болезней Отделение неонатологии Отделение экстракорпорального оплодотворения Отделение дневного стационара Департамента педиатрии Отделение онкологии №1 Отделение онкологии №2 Отделение онкологии №3 Отделение онкологии №4 Отделение неврологии раннего возраста Отделение ревматологии Отделение соматики Педиатрическое приемное отделение Отделение детской анестезии, реанимации и интенсивной терапии Отделение детской хирургии и трансплантации Отделение нефрологии, диализа и трансплантации Отделение ортопедии №1 Отделение ортопедии №2 Отделение урологии Отделение клинико-генетической диагностики Отделение крови Отделение лучевой диагностики Отделение патологической анатомии Отделение реабилитации и физиотерапии Отделение анестезии, реанимации и интенсивной терапии Отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных Центр инновационной реабилитации Клинико-исследовательская лаборатория спортивной медицины Отдел взрослой реабилитации Отдел детской реабилитации Лаборатория моделирования и ортезирования Лаборатория роботизированной реабилитации Отдел ЛФК Отдел физиотерапии Центр клинической реабилитации Клинико-исследовательская лаборатория эпилепсии Отдел взрослой реабилитации (платный) Отдел детской реабилитации (платный) Центр социально-педагогической реабилитации Психоневрологическое отделение круглосуточного пребывания Университетский центр здоровья (University Health Center)

Специалисты

Назарова

Ляззат Кенесовна

Врач цитогенетик

medical-doctor-specialist.svg Посмотреть профиль

Төлеген

Назым

Врач цитогенетик

medical-doctor-specialist.svg Посмотреть профиль

Кудайбергенова

Макбал Абубаевна

Врач цитогенетик

medical-doctor-specialist.svg Посмотреть профиль

Баянова

Миргуль Файзуллиновна

Заведующий отделением

medical-doctor-specialist.svg Посмотреть профиль

Услуги

«Исследования полимофизма генов AGT1
Исследования полимофизма генов AGT2
Исследования полимофизма генов Enos
Исследования полимофизма генов F2
Исследования полимофизма генов F5
Исследования полимофизма генов MTHFR1
Исследования полимофизма генов MTHFR2
Исследования полимофизма генов MTR
Исследования полимофизма генов MTRR
Кариологическое исследование клеток костного мозга
Кариологическое исследование лимфоцитов периферической крови
Определение делеций/дупликаций в гене CFTR
Определение минимальной резидуальной болезни при хроническом миелолейкозе молекулярно-генетическим методом
Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов (ФИШ-метод) некультивируемых клеток
Определение делеций в У хромосоме
Определение теломерных и субтелеромерных участков при умственной отсталости, аутизме, врожденных пороках развития в пренатальном и постнатальном периодах молекулярно-генетическим методом (MLPA)
Определение минимальной резидуальной болезни при остром лимфоидном лейкозе молекулярно-генетическим методом
Определение минимальной резидуальной болезни при остром миелобластном лейкозе молекулярно-генетическим методом
Определение мутаций в гене FIP1L1-PDGFRA при гиперэозинофилии молекулярно-генетическим методом
Определение мутаций при спинальной мышечной амиотрофии с дыхательными расстройствами
Определение мутаций в гене PKU методом секвенирования
Определение 11 мутацию гена фенилкетонурии
Определение 17 аутосомных маркеров хромосом человека в ДНК молекулярно-генетический методом
Определение мутации V617F гена Jak2
Определение мутаций гена LMNB1 при лейкодистрофии в ДНК молекулярно-генетический методом
Определение мутаций гена MDD при миопатии Дюшенна в ДНК молекулярно-генетический методом
Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический метод
Определение мутаций генов CLCN1, KCNJ2 при миопатии Томсона в ДНК молекулярно-генетический методом
Определение мутаций генов при синдроме Ди Джордже молекулярно-генетическим методом
Определение плацентарного фактора роста для прогноза преэкламасии
Определение полиморфизмов в гене интерлейкина — IL-28B (прогностический фактор эффективности лечения
Определение резус фактора плода в крови матери молекулярно-генетический методом
Полиморфизм генов системы свертывания крови
Предрасположенность к развитию ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта
Проведение HLA-типирования крови 2 класса молекулярно-генетический методом
Риск приема гормональных контрацептивов (2 точки)
Выделение ДНК из биологического материала молекулярно-генетический методом
«

Медицинские технологии

«1. Стандартное цитогенетическое исследование
2. Относительная количественная q ПЦР при остром миелобластном, остром лимфобластном лейкозах,хроническом миелобластном лейкозе, миелодиспластическим синдромом
3. Молекулярно-цитогенетический метод (FISH) костного мозга, периферической крови
«

Дополнительная информация

СТ РК ISO 15189-2015 «Лаборатории медицинские. Требования к качеству и компетенции»